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培養(yǎng)基等電聚焦電泳分離及測(cè)定培養(yǎng)基電泳方法
更新時(shí)間:2014-07-24   點(diǎn)擊次數(shù):1020次

培養(yǎng)基等電聚焦電泳分離及測(cè)定培養(yǎng)基電泳方法

    等電點(diǎn)聚焦(IEF)是在電場(chǎng)中分離培養(yǎng)基技術(shù)的一個(gè)重要發(fā)展,等電聚焦是在穩(wěn)定的pH梯度中按等電點(diǎn)的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。

EFNB2  Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
EFNB2  Protein Mouse 重組小鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
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EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
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EFNB2  Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
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EFNA1  Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
EFNA5  Protein Human 重組人 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
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EFNA3  Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

  在電場(chǎng)中充有兩性載體和抗對(duì)流介質(zhì),當(dāng)加上電場(chǎng)后,由于兩性載體移動(dòng)的結(jié)果,在兩極間逐步建立穩(wěn)定的pH梯度,當(dāng)培養(yǎng)基分子或其他兩性分子存在于這樣的pH梯度中時(shí),這種分子便會(huì)由于其表面電荷在此電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng),并zui終達(dá)到一個(gè)使其表面靜電荷為0的區(qū)帶,這時(shí)的pH則是該分子的pI,聚焦在等電點(diǎn)的分子也會(huì)不斷擴(kuò)散,一旦偏離其等電點(diǎn)后,由于pH環(huán)境的改變,分子又立即得到正電荷或負(fù)電荷,從而又向pI遷移。因此,這些分子總會(huì)是處于不斷擴(kuò)散和抗擴(kuò)散的平衡中,在pI處得以“聚焦”。

 

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